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据BBC20日报道,荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在18日举行的一次医学会议上表示,他们通过CRISPR基因编辑技术成功切除了受感染细胞中的HIV病毒(艾滋病毒)。
据悉,虽然现有的药物能阻止HIV病毒进一步渗透人体,但却无法清除患者体内已有的病毒。即使患者接受了有效治疗,体内的HIV病毒会进入休眠或潜伏状态,但他们仍然携带着HIV的DNA或遗传物质。
据BBC报道,研究人员使用的CRISPR基因编辑技术,其原理和剪刀类似,通过切割DNA可以去除或灭活被艾滋病毒感染的细胞。这一基因编辑技术获得过2020年诺贝尔化学奖。
目前,阿姆斯特丹大学的科研进程仍然处于“概念验证”阶段,真正应用于艾滋病治疗还需要很长一段时间。
科学家们认为,若这种新技术能得到进一步发展,将有望清除人体内所有艾滋病毒,从而治愈艾滋病。不过,也有病毒学家表示,该技术可能产生的脱靶效应和长期副作用令人担忧。
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